Ziel unseres Forums hier ist, Migräne Geplagten zu helfen, mit Tips und Ratschlägen...und unseren Erfahrungen. Wer sehr häufig unter Kopfschmerzen oder Migräne leidet, kann nur noch schwer einen normalen Alltag leben! Behandlungen und Therapien * Info Inklusive: Allgemein, Neuere med. Behandlg. (ONS),
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Ich bin neu in diesem Forum und möchte mich daher erstmal kurz vorstellen. Ich bin 44 Jahre jung, heiße Micha und komme aus Berlin.
An migräne leide ich seit 2002 und habe dazu mal eine Frage. Bei mir äußert sich ein Anfall nicht in Kopfschmerzen sonder es geht los mit einem Druck im Magen dann habe ich das Gefühl als wenn ein Tennisball in meinem Mund wäre dazu ist mir schwindlig und stehen oder laufen ist auch sehr schwierig da ich dann sehr weiche Knie habe. Das ganze wird noch mit einen ziemlich starken Herzschlag begleitet ( so jedenfalls mein empfinden).
Meine ersten Anfälle dieser Art dauerten meist eine Stunde oder länger. Nach einem Krankenhausaufenthalt in der Neurologie stellte man fest ich leide unter einer bestimmten Art der Migräne (Migräne Akompanje) bestimmt verkehrt geschrieben.
Ich nehme seither täglich 100mg Betablocker und die Anfälle treten, wenn überhaupt, einmal im halben Jahr auf.
Meine eigentliche Frage ist die. Hat jemand die gleichen Symptome wie ich? und wenn ja, was macht ihr im Falle eines Anfalls.
Es ist mir bis jetzt noch nicht gelungen diese Art der Migräne im Web zu finden. Es werden zwar zahlreiche Varianten beschrieben aber meine ist nie dabei.
Na gut vieleicht ist ja jemand dabei der das gleiche erlebt.
Bei der Migräne mit Aura treten vor dem Einsetzen von Kopfschmerzen neurologische Symptome auf. Am häufigsten sind Sehstörungen, die sich zunächst als Gefühl, geblendet zu werden, äußern können. Infolge dessen kommt es zu Gesichtsfeldausfällen, Lichtblitzen oder Körperfremdheit sowie zum Wahrnehmen von bunten, schillernden, gezackten Linien oder Flimmern. Seltener treten Gefühlsstörungen, meist einseitig in Gesicht und Arm, sowie Sprachstörungen auf. Gelegentlich (6 %) kommt es auch zu motorischen Störungen bis hin zu Lähmungserscheinungen. Diese Aurasymptome halten im Durchschnitt 20–30 Minuten, selten länger als eine Stunde an. Der Kopfschmerz setzt meist nach Abklingen der Aura ein, manchmal schon während der Aura, und kann wie bei der Migräne ohne Aura ablaufen oder auch weniger heftig sein.
Ich habe auch viel mit Aura zu tun, und es ist jedesmal neu, mal zeigt sich die und mal dass, am meisten sind es bei mir die Wortfindungsstörungen, und dass Gefühl dass der Hals anschwillt.
Lache und die Welt lacht mit Dir. Weine und Du weinst Allein !
hallo micha, bei mir läuft die migräne anders ab , im prinzip ohne aura. ich denke bei deiner art handelt es sich auch um eine form der aura. hast du danach auch schmerzen oder ist die sache dann erledigt. kommst du gut mit den betablockern klar? welchen nimmst du. ich habe jetzt auch mit einer betablockerprophylaxe begonnen .bin jetzt bei 50 mg. erhöhe aber auch noch bis 100mg. da kannst du ja froh sein,dass du es so selten hast. ich habe bis zu 19 migränetage. ansonsten fühle dich hier wohl. vielleicht kannst du ja hier hilfe finden.
liebe grüße sonne Wenn die Hoffnung nicht wäre, dann würde das Leben aufhören (arabisches sprichwort)
Hallo Micha, meine Tochter hat auch so seltsame Phänomäne. Sie sagt , dass sie das Gefühl hat ein Bonbon im Mund zu haben. Aber dem ist nicht so. Es sind neurologische Störungen, die dass Gehirn vor gaukeln.
Sie hat auch immer eine panische Angst dabei. Rufe dann immer meine Mutter zu Hilfe.
Danke für die Antworten, ein gutes Gefühl zu wissen das man nicht allein da steht. Sorry wenn ich jetzt erst antworte aber mein Job verlangt viel von mir. Zu der Frage welche Betablocker ich nehme, metodure ZNT 50mg 1 mal täglich. Das ist nicht viel aber es scheint ja zu helfen. mein letzter Anfall ist jetzt 3 Tage her und es hält ca. 20 min. an. Meißtens tue ich garnichts dagegen ich versuche ruhig zu bleiben und warte bis es vorbei ist. Wenn ich mir hier so die beiträge anschaue dann stelle ich fest das ich noch ganz gut bedient bin mit meinen Anfällen denn wie gesagt wenn sie auftreten dann vieleicht einmal im viertel Jahr für 20 min. Außer wenn das Wetter öfters wechselt dann kann es auch mal vorkommen das ich 2 mal die Woche damit zu tun habe. Was mir allerdings erspart bleibt sind Kopfschmerzen, weder davor noch danach. Wenn der Anfall vorbei ist bin ich lediglich sehr müde aber das ist dann auch schon alles und da es zu 95 Prozent vor dem einschlafen passiert......
Ein Arzt gab mir mal den Tip wenn es passiert solle ich in eine Papiertüte atmen um den Anfall zu stoppen bzw. zu lindern. Ich habe es probiert und er hatte recht! Ich habe dann das Gefühl mein Körper fährt langsam runter und nach 5 - 10 min. ist es vorbei.
Hallo Micha ,danke für deine Information mit der Tüte. Ich habe es auch von meinem Neurologen bekommen...aber bei mir geht es nicht..mir wird übel und schwindling davon.
Also ich mache es nicht mehr, war schon fast bis zu einer Ohnmacht.
Aber Anderen könnte dein Tip hilfreich sein.Es reagieren ja nicht alle Menschen gleich.
Betablocker nehme ich nur im Bedarsfall.
Da ich so wie so so einen niedfrigen Blutdruck habe. Manchmal geht es auf 200 zu 95 hoch und dann muss ich eine nehmen. Es sind Notfall-Betablocker...komme jetzt nicht auf den Namen))))
Lieber Micha...deine Mig hält sich in Grenzen, es kann sein dass sie eines Tages ganz verschwidet... Ich wünsche es Dir. Alles Gute und bis denne....
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So wurde es mir gesagt..und den Tag wo ich es damals hatte, haben sie auch gewirkt..ich habe seitdem keine mehr genommen. Mein Blutdruck hat sich wieder eingependelt.
Sie hat mir nicht geschadet.
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23.11.2010 13:16
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